Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario
jueves, 26 de marzo de 2015
miércoles, 11 de marzo de 2015
lunes, 9 de marzo de 2015
miércoles, 25 de febrero de 2015
lunes, 23 de febrero de 2015
viernes, 13 de febrero de 2015
lunes, 5 de enero de 2015
EXAMENES DE QUIMICA ORGANICA II Febrero / Marzo 2015
Turno semana del 05 de febrero del 2015
Clases de Consulta:
Día:
lunes 09 de
febrero Hora: 10.00 aula 2
lunes 09 de
febrero Hora: 14.00 aula 2
Examen
martes 10 de febrero Hora: 11.00
aula 13
Para el examen
Traer Libreta
universitaria o DNI y comprobante de
inscripción por Internet
Turno semana del 18 de febrero del 2015
Clases de Consulta:
Día:
miércoles
18 de febrero
Hora: 14.00 aula 2
jueves 19 de
febrero Hora: 10.00 aula 2
Examen
viernes 20 de febrero
hora: 11 aula 10
Para el examen
Traer Libreta
universitaria o DNI y comprobante de
inscripción por Internet
Turno semana del 04 de marzo del 2015
Clases de Consulta:
Día:
martes 03 de marzo
Hora: 10.00 aula 2
miércoles
04 de marzo Hora:
14.00 aula 2
Examen
jueves 05 de marzo
hora: 11 aula 13
Para el examen
Traer Libreta
universitaria o DNI y comprobante de
inscripción por Internet
Turno semana del 16 de marzo del 2015
Clases de Consulta:
Día:
lunes 16 de marzo Hora: 10.00 aula 2
martes 17 de marzo
Hora: 14.00 aula 2
Examen
Miércoles 18 de marzo
hora: 11 aula 9
Para el examen
Traer Libreta
universitaria o DNI y comprobante de
inscripción por Internet
viernes, 19 de diciembre de 2014
miércoles, 10 de diciembre de 2014
martes, 25 de noviembre de 2014
viernes, 14 de noviembre de 2014
Turnos de Exámenes Química Orgánica II Nov-Dic 2014
Incripción por internet
En el día del examen el alumno debe presentar sin excepción:
1.- Libreta universitaria o DNI
2.- Comprobante de Inscripción por Internet
Semana del 17 de noviembre
Clases de consulta
Lunes 17 de noviembre 9.30 h aula 2
Martes 18 de noviembre 14.00 h aula 2
Examen
Alumnos Regulares
Jueves 20 de noviembre
10.30 h aula
9
Semana del 01 de diciembre
Clases de consulta
Jueves 27 de noviembre 11.00 h aula 2
Viernes 28 de noviembre 14.00 h aula 3
Examen
Alumnos Regulares y Promovidos
Alumnos Regulares y Promovidos
Martes 02 de diciembre
11.30 h aula
1
Semana del 15 de diciembre
Clases de consulta
Jueves 11 de diciembre 11.00 h aula 2
Viernes 12 de diciembre 14.00 h aula 2
Examen
Alumnos Regulares y Promovidos
Lunes 15 de diciembre
10.30 h aulas 9 y 10
martes, 21 de octubre de 2014
jueves, 18 de septiembre de 2014
Personajes de la Química
Frederick Sanger 1918- 2013
Quizás a muchos no le suene conocido este nombre pero Frederick Sanger fue la única persona en recibir en dos oportunidades el Premio Nobel de Química.
En 1958 recibió el primer Premio Nobel por su trabajo sobre las estructuras de las proteinas, en particular elucidando la estructura primaria de la insulina.
En 1980 ganó nuevamente el Premio Nobel por sus cruciales desarrollo en la secuenciación de los ácidos nucleicos.
Sus aportes científicos revolucionaron el estudio de los ácidos nucleicos. Su métodos de secuenciación fueron utilizados durante el Proyecto del Genoma Humano en el año 2000.
Otros dos químicos fueron galardonados con dos Premios Nobel pero en diferentes áreas:
Maria Salomea Skłodowska-Curie
Premio Nobel de Física 1903
Premio Nobel de Química 1911
Linus Carl Pauling
Premio Nobel de Química 1954
Premio Nobel de la Paz 1962
Quizás a muchos no le suene conocido este nombre pero Frederick Sanger fue la única persona en recibir en dos oportunidades el Premio Nobel de Química.
En 1958 recibió el primer Premio Nobel por su trabajo sobre las estructuras de las proteinas, en particular elucidando la estructura primaria de la insulina.
En 1980 ganó nuevamente el Premio Nobel por sus cruciales desarrollo en la secuenciación de los ácidos nucleicos.
Sus aportes científicos revolucionaron el estudio de los ácidos nucleicos. Su métodos de secuenciación fueron utilizados durante el Proyecto del Genoma Humano en el año 2000.
Otros dos químicos fueron galardonados con dos Premios Nobel pero en diferentes áreas:
Maria Salomea Skłodowska-Curie
Premio Nobel de Física 1903
Premio Nobel de Química 1911
Linus Carl Pauling
Premio Nobel de Química 1954
Premio Nobel de la Paz 1962
miércoles, 14 de noviembre de 2012
PROGRAMA QUÍMICA ORGÁNICA II
Programa de la asignatura QUIMICA ORGANICA II
ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA (IR)
-El espectro electromagnético y espectroscopía de absorción.-Vibraciones moleculares y frecuencias de absorción en la región infrarroja.-El uso de la espectroscopía infrarroja para el estudio de las transformaciones químicas. -Ejemplos de espectros de infrarrojo de compuestos orgánicos: alquinos, alquenos, alcoholes, aminas, derivados carbonílicos, etc.
ESPECTROSCOPÍA DE RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (RMN)
-El origen de la espectroscopía de resonancia magnética nuclear RMN de protones.-Definición y significado de los términos: número de señales, desplazamiento químico, intensidad de las señales, multiplicidad, constantes de acoplamiento.-Análisis e interpretación de un espectro de 1H RMN.
ALDEHIDOS Y CETONAS. REACCIONES DE ADICIÓN SOBRE ÁTOMOS DE CARBONO ELECTROFÍLICOS.
-Introducción de los compuestos carbonílicos. Características del Grupo carbonilo.-Nomenclatura de los compuestos carbonílicos. -Preparación de aldehídos y cetonas. -Reactividad del grupo carbonilo. -Mecanismo de reacciones de adición nucleofílica. -Adición del ión hidruro nucleofílico. Reducción de aldehídos y cetonas a alcoholes. -Adición del nucleófilo cianuro al grupo carbonilo. Formación de cianohidrina. -Adición de otros carbonos nucleofílicos al grupo carbonilo. -Reacciones de aldehídos y cetonas con alcoholes. Formación de acetales y cetales. -Grupos protectores en síntesis.-Reacciones de adición de nucleófilos relacionados al amoníaco y derivados.
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y SUS DERIVADOS. REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA ACÍLICA.
-Propiedades de los grupos funcionales de los ácidos carboxílicos y de sus derivados. -Nomenclatura de los ácidos carboxílicos y de sus derivados.-Acidez de los ácidos carboxílicos. (Relación de pKa y estructuras resonantes).-Preparación de los ácidos carboxílicos.-Conversión de los ácidos carboxílicos a cloruros de ácidos y anhídridos de ácidos.-Reacciones de los derivados de los ácidos carboxílicos con agua como nucleófilo. -Reacción de los ácidos carboxílicos, anhídridos y de los derivados con alcoholes como nucleófilos. Acilación en el oxígeno.-Reacción de los derivados de los ácidos carboxílicos con amoníaco o aminas como nucleófilos. Acilación en el nitrógeno. Transformaciones sintéticas y compuestos de interés biológico.-Reacciones de reactivos de Grignard y organolíticos con ácidos carboxílicos y sus derivados. -Reducción de los ácidos carboxílicos y de sus derivados. Hidruros metálicos.-Formación de Lactonas.
ENOLES Y ANIONES ENOLATOS COMO NUCLEÓFILOS. REACCIONES DE ALQUILACIÓN Y DE CONDENSACIÓN. REACCIONES DE ADICIÓN CONJUGADA.
-Formación de enoles y de enolatos. -Reacciones de enoles y de enolatos.-Regioselectividad de la reacción de enolización. Enolatos termodinámicos versus enolatos cinéticos.-Reacciones de aniones enolatos de cetonas y ésteres con haluros de alquilo como electrófilos.-Reacciones de aniones enolatos con compuestos carbonílicos: Reacción aldólica, condensación de Claisen, condensación de Dieckmann.-Reacciones de nucleófilos con compuestos carbonílicos alfa,beta-insaturados como electrófilos. Ejemplos: reactivos organocúpricos, reacción de Michael, anulación de Robinson.
CARBOHIDRATOS.
-Estructura y abundancia natural de carbohidratos. -Estructura y estereoquímica de azúcares. -Reacciones de monosacáridos como compuestos carbonílicos y alcoholes.-Reacciones de oxidación de azúcares. -Transformaciones sintéticas de monosacáridos. -Disacáridos, formación de la unión acetálica o glicosídica. Ejemplos.-Polisacáridos.
LÍPIDOS.
-Definición, clasificación: saponificables, no-saponificables.-Diferenciación entre lípidos, grasas, aceites y ceras. -Terpenos.-Esteroides.-Compuestos tensioactivos: jabones.
AMINAS. -Estructura y abundancia natural de aminas. -Nomenclatura de aminas. -Basicidad de aminas. (Relación de pKa y estructuras resonantes).-Preparación de aminas.-Reacciones de nitrosación de aminas.-Compuestos con nitrógeno cuaternario: Sales de amonio cuaternarias.-Reacción de eliminación de Hofmann.
AMINOÁCIDOS, PÉPTIDOS Y PROTEINAS.
-Estructura y propiedades de los aminoácidos. Clasificación.-Formación de la unión peptídica o enlace amida.-Síntesis de péptidos y de proteínas en solución y en fase sólida.
HETEROCICLOS.
-Compuestos heterocíclicos aromáticos: reacciones como ácidos y bases.-Reacciones de sustitución en compuestos heterocíclicos, ejemplos.-Pirimidinas, purinas y piridinas de significancia biológica. -Heterociclos de cinco miembros de importancia biológica.-Alcaloides.-Acidos nucleicos, Nucleósidos, Nucleótidos.
POLÍMEROS SINTÉTICOS. -Monómeros y polímeros.-Polietileno, caucho, dacrón, estireno, poliestireno, poliuretanos, policarbonato.
ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA (IR)
-El espectro electromagnético y espectroscopía de absorción.-Vibraciones moleculares y frecuencias de absorción en la región infrarroja.-El uso de la espectroscopía infrarroja para el estudio de las transformaciones químicas. -Ejemplos de espectros de infrarrojo de compuestos orgánicos: alquinos, alquenos, alcoholes, aminas, derivados carbonílicos, etc.
ESPECTROSCOPÍA DE RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (RMN)
-El origen de la espectroscopía de resonancia magnética nuclear RMN de protones.-Definición y significado de los términos: número de señales, desplazamiento químico, intensidad de las señales, multiplicidad, constantes de acoplamiento.-Análisis e interpretación de un espectro de 1H RMN.
ALDEHIDOS Y CETONAS. REACCIONES DE ADICIÓN SOBRE ÁTOMOS DE CARBONO ELECTROFÍLICOS.
-Introducción de los compuestos carbonílicos. Características del Grupo carbonilo.-Nomenclatura de los compuestos carbonílicos. -Preparación de aldehídos y cetonas. -Reactividad del grupo carbonilo. -Mecanismo de reacciones de adición nucleofílica. -Adición del ión hidruro nucleofílico. Reducción de aldehídos y cetonas a alcoholes. -Adición del nucleófilo cianuro al grupo carbonilo. Formación de cianohidrina. -Adición de otros carbonos nucleofílicos al grupo carbonilo. -Reacciones de aldehídos y cetonas con alcoholes. Formación de acetales y cetales. -Grupos protectores en síntesis.-Reacciones de adición de nucleófilos relacionados al amoníaco y derivados.
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y SUS DERIVADOS. REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA ACÍLICA.
-Propiedades de los grupos funcionales de los ácidos carboxílicos y de sus derivados. -Nomenclatura de los ácidos carboxílicos y de sus derivados.-Acidez de los ácidos carboxílicos. (Relación de pKa y estructuras resonantes).-Preparación de los ácidos carboxílicos.-Conversión de los ácidos carboxílicos a cloruros de ácidos y anhídridos de ácidos.-Reacciones de los derivados de los ácidos carboxílicos con agua como nucleófilo. -Reacción de los ácidos carboxílicos, anhídridos y de los derivados con alcoholes como nucleófilos. Acilación en el oxígeno.-Reacción de los derivados de los ácidos carboxílicos con amoníaco o aminas como nucleófilos. Acilación en el nitrógeno. Transformaciones sintéticas y compuestos de interés biológico.-Reacciones de reactivos de Grignard y organolíticos con ácidos carboxílicos y sus derivados. -Reducción de los ácidos carboxílicos y de sus derivados. Hidruros metálicos.-Formación de Lactonas.
ENOLES Y ANIONES ENOLATOS COMO NUCLEÓFILOS. REACCIONES DE ALQUILACIÓN Y DE CONDENSACIÓN. REACCIONES DE ADICIÓN CONJUGADA.
-Formación de enoles y de enolatos. -Reacciones de enoles y de enolatos.-Regioselectividad de la reacción de enolización. Enolatos termodinámicos versus enolatos cinéticos.-Reacciones de aniones enolatos de cetonas y ésteres con haluros de alquilo como electrófilos.-Reacciones de aniones enolatos con compuestos carbonílicos: Reacción aldólica, condensación de Claisen, condensación de Dieckmann.-Reacciones de nucleófilos con compuestos carbonílicos alfa,beta-insaturados como electrófilos. Ejemplos: reactivos organocúpricos, reacción de Michael, anulación de Robinson.
CARBOHIDRATOS.
-Estructura y abundancia natural de carbohidratos. -Estructura y estereoquímica de azúcares. -Reacciones de monosacáridos como compuestos carbonílicos y alcoholes.-Reacciones de oxidación de azúcares. -Transformaciones sintéticas de monosacáridos. -Disacáridos, formación de la unión acetálica o glicosídica. Ejemplos.-Polisacáridos.
LÍPIDOS.
-Definición, clasificación: saponificables, no-saponificables.-Diferenciación entre lípidos, grasas, aceites y ceras. -Terpenos.-Esteroides.-Compuestos tensioactivos: jabones.
AMINAS. -Estructura y abundancia natural de aminas. -Nomenclatura de aminas. -Basicidad de aminas. (Relación de pKa y estructuras resonantes).-Preparación de aminas.-Reacciones de nitrosación de aminas.-Compuestos con nitrógeno cuaternario: Sales de amonio cuaternarias.-Reacción de eliminación de Hofmann.
AMINOÁCIDOS, PÉPTIDOS Y PROTEINAS.
-Estructura y propiedades de los aminoácidos. Clasificación.-Formación de la unión peptídica o enlace amida.-Síntesis de péptidos y de proteínas en solución y en fase sólida.
HETEROCICLOS.
-Compuestos heterocíclicos aromáticos: reacciones como ácidos y bases.-Reacciones de sustitución en compuestos heterocíclicos, ejemplos.-Pirimidinas, purinas y piridinas de significancia biológica. -Heterociclos de cinco miembros de importancia biológica.-Alcaloides.-Acidos nucleicos, Nucleósidos, Nucleótidos.
POLÍMEROS SINTÉTICOS. -Monómeros y polímeros.-Polietileno, caucho, dacrón, estireno, poliestireno, poliuretanos, policarbonato.
lunes, 12 de noviembre de 2012
Mecanismo Formación de Osazonas
Apuntes sobre Lípidos
Apuntes sobre Heterocíclos
jueves, 1 de noviembre de 2012
miércoles, 31 de octubre de 2012
Apuntes sobre preparación de aminas
viernes, 12 de octubre de 2012
Premio Nobel de Química 2012
Brian K. Kobilka Robert J. Lekowitz
La Academia argumentó en su fallo que Lefkowitz y Kobilka han logrado "descubrimientos revolucionarios que revelan el funcionamiento interno de una importante familia de receptores: los receptores acoplados a proteínas G". Agregó que estos "pequeños receptores permiten" a cada célula "sentir su ambiente", lo que les facilita "adaptarse a nuevas situaciones". El fallo apunta que "alrededor de la mitad de todas los medicamentos logran su efecto a través de los receptores acoplados a proteínas G", por lo que la descripción de su "funcionamiento interno" llevará a grandes avances en este ámbito.
Lefkowitz trabaja en el Instituto Médico Howard Hughes y en el Centro Médico Universitario Duke, de Durham (EEUU), mientras que Kobilka desempaña su labor en la Escuela Universitaria de Medicina de Stanford (EEUU).
jueves, 9 de agosto de 2012
Distribución de Subcomisiones para Trabajos Prácticos
TRABAJO PRÁCTICO Nº 1:
SÍNTESIS DE ACETANILIDA y p-NITROACETANILIDA
Atención alumnos de todas las comisiones:
SEMANA DEL 13/08: Asiste sólo la Subcomisión A.
SEMANA DEL 20/08: Asiste sólo la Subcomisión B.
Comisión 1 (Jue 7:30 a 11:30):
Subcomisión A: desde Albornoz, M. hasta Jaccoud, G.
Subcomisión B: desde Leiva, M. hasta de la Vega, D.
Comisión 2 (Mie 7 a 11):
Subcomisión A: desde Abud, J. hasta Díaz Viñuela, I.
Subcomisión B: desde Dizanzo, M. hasta Ventura, N.
Comisión 3 (Ma 12 a 16):
Subcomisión A: desde Aguiar, G hasta Martini, G.
Subcomisión B: desde Monay, R hasta Walgrave, R.
Comisión 4 (Ma 8 a 12):
Subcomisión A: desde Amadio, A. hasta Lescano, R.
Subcomisión B: desde López, M. a Zapata Morán.
Comisión 5 (Vie 8 a 12):
Subcomisión A: desde Aparicio, N. a Lazzarini, A.
Subcomisión B: desde Longo, J. hasta Vivas, M.
Comisión 6 (Ma 16 a 20):
Subcomisión A: desde Araya, E. hasta Echave, A.
Subcomisión B: desde Erni, C. hasta Verolin, M.
Comisión 7 (Jue 14:30 a 18:30):
Subcomisión A: desde Aguilar, F. hasta Lorenzatti, A.
Subcomisión B: desde Malano, A. a Würtz, S.
Comisión 8 (Mie 12:30 a 16:30):
Subcomisión A: desde Aguerre, S. hasta Giommetti, M.
Subcomisión B: desde Gómez, M. hasta Villa, M.
Comisión 9 (Lu 15 a 19):
Subcomisión A: desde Altilio, M. hasta Heredia, G.
Subcomisión B: desde Hlousek, M. hasta Oracio, C.
Comisión 10 (Vie 15:30 a 19:30):
Subcomisión A: desde Aciti, A. a Giaccone, Y.
Subcomisión B: desde Giacone, L. a Zamboni, B.
Se recuerda a los alumnos que deben asistir al TP con guardapolvo, propipeta, gafas y guantes. Deben traer también rollos de papel absorbente.
viernes, 9 de marzo de 2012
Notas Examen 08-03-2012 Química Orgánica II
Las Notas del examen del 8 de marzo de 2012, en esta ocasión, estarán disponibles SOLAMENTE en el transparente físico el día miércoles 14 a las 14hs.
Firma de libretas y mostración de insuficientes se efectuarán en ese mismo día y horario.
viernes, 24 de febrero de 2012
Vacantes para Ayudantías
Abierta la Inscripción al Registro de Aspirantes
para cubrir cargos de Ayudantes de Segunda en las asignaturas:
Química Orgánica I y Química Orgánica II
Requisitos:
Tener aprobadas ambas Químicas Orgánicas
Buen desempeño académico.
Para la solicitud de inscripción acompañar curriculum vitae con datos personales , de contacto y listado de materias aprobadas con calificaciones.
Presentaciones personales dirigirse a:
Dr. Rolando A. Spanevello
Área Química Orgánica, Laboratorio Planta Alta
Presentaciones por correo electrónico:
Dr. Rolando A. Spanevello
rspaneve@fbioyf.unr.edu.ar
lunes, 21 de noviembre de 2011
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