Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, Universidad Nacional de Rosario
viernes, 10 de julio de 2015
jueves, 25 de junio de 2015
Cronograma de Exámenes y Clases de Consulta
EXAMENES DE QUIMICA ORGANICA II
Turnos 2015
Semana del 06 de julio
Clases de consulta
viernes 03 de julio 11.00 h aula
6
lunes 06 de julio 14.30 h aula 6
Examen
martes 07 de julio 10.00
h aula
9
Semana del 27 de julio
Clases de consulta
lunes 27 de julio 11.00 h aula
6
miércoles 29 de julio 14.30 h aula 6
Examen
jueves 30 de
julio 10.00 h aula 9
Semana del 11 de agosto
Clases de consulta
viernes 07 de agosto 14.30 h aula
6
lunes 10 de agosto 11.00 h aula 6
Examen
martes 11 de agosto
10.00 h aula
9
Semana del 23 de noviembre
Clases de consulta
martes 24 de noviembre 11.00 h Aula 3
miércoles 25 de noviembre 14.30 h Aula 3
Examen
lunes 30 de noviembre 9.00 h Aula 1
Semana del 07 de diciembre
Clases de consulta
miércoles 09 de diciembre 11.00 h Aula 3
jueves 10 de diciembre 14.30 h Aula 3
Examen
viernes 11
de diciembre 9.00 h Aula 1
Semana del 21 de diciembre
Clases de consulta
jueves 17 de diciembre 11.00 h Aula 2
viernes 18 de diciembre 14.30 h Aula 2
Examen
lunes 21 de diciembre 9.00 h Aula 1
jueves, 26 de marzo de 2015
miércoles, 11 de marzo de 2015
lunes, 9 de marzo de 2015
miércoles, 25 de febrero de 2015
lunes, 23 de febrero de 2015
viernes, 13 de febrero de 2015
lunes, 5 de enero de 2015
EXAMENES DE QUIMICA ORGANICA II Febrero / Marzo 2015
Turno semana del 05 de febrero del 2015
Clases de Consulta:
Día:
lunes 09 de
febrero Hora: 10.00 aula 2
lunes 09 de
febrero Hora: 14.00 aula 2
Examen
martes 10 de febrero Hora: 11.00
aula 13
Para el examen
Traer Libreta
universitaria o DNI y comprobante de
inscripción por Internet
Turno semana del 18 de febrero del 2015
Clases de Consulta:
Día:
miércoles
18 de febrero
Hora: 14.00 aula 2
jueves 19 de
febrero Hora: 10.00 aula 2
Examen
viernes 20 de febrero
hora: 11 aula 10
Para el examen
Traer Libreta
universitaria o DNI y comprobante de
inscripción por Internet
Turno semana del 04 de marzo del 2015
Clases de Consulta:
Día:
martes 03 de marzo
Hora: 10.00 aula 2
miércoles
04 de marzo Hora:
14.00 aula 2
Examen
jueves 05 de marzo
hora: 11 aula 13
Para el examen
Traer Libreta
universitaria o DNI y comprobante de
inscripción por Internet
Turno semana del 16 de marzo del 2015
Clases de Consulta:
Día:
lunes 16 de marzo Hora: 10.00 aula 2
martes 17 de marzo
Hora: 14.00 aula 2
Examen
Miércoles 18 de marzo
hora: 11 aula 9
Para el examen
Traer Libreta
universitaria o DNI y comprobante de
inscripción por Internet
viernes, 19 de diciembre de 2014
miércoles, 10 de diciembre de 2014
martes, 25 de noviembre de 2014
viernes, 14 de noviembre de 2014
Turnos de Exámenes Química Orgánica II Nov-Dic 2014
Incripción por internet
En el día del examen el alumno debe presentar sin excepción:
1.- Libreta universitaria o DNI
2.- Comprobante de Inscripción por Internet
Semana del 17 de noviembre
Clases de consulta
Lunes 17 de noviembre 9.30 h aula 2
Martes 18 de noviembre 14.00 h aula 2
Examen
Alumnos Regulares
Jueves 20 de noviembre
10.30 h aula
9
Semana del 01 de diciembre
Clases de consulta
Jueves 27 de noviembre 11.00 h aula 2
Viernes 28 de noviembre 14.00 h aula 3
Examen
Alumnos Regulares y Promovidos
Alumnos Regulares y Promovidos
Martes 02 de diciembre
11.30 h aula
1
Semana del 15 de diciembre
Clases de consulta
Jueves 11 de diciembre 11.00 h aula 2
Viernes 12 de diciembre 14.00 h aula 2
Examen
Alumnos Regulares y Promovidos
Lunes 15 de diciembre
10.30 h aulas 9 y 10
martes, 21 de octubre de 2014
jueves, 18 de septiembre de 2014
Personajes de la Química
Frederick Sanger 1918- 2013
Quizás a muchos no le suene conocido este nombre pero Frederick Sanger fue la única persona en recibir en dos oportunidades el Premio Nobel de Química.
En 1958 recibió el primer Premio Nobel por su trabajo sobre las estructuras de las proteinas, en particular elucidando la estructura primaria de la insulina.
En 1980 ganó nuevamente el Premio Nobel por sus cruciales desarrollo en la secuenciación de los ácidos nucleicos.
Sus aportes científicos revolucionaron el estudio de los ácidos nucleicos. Su métodos de secuenciación fueron utilizados durante el Proyecto del Genoma Humano en el año 2000.
Otros dos químicos fueron galardonados con dos Premios Nobel pero en diferentes áreas:
Maria Salomea Skłodowska-Curie
Premio Nobel de Física 1903
Premio Nobel de Química 1911
Linus Carl Pauling
Premio Nobel de Química 1954
Premio Nobel de la Paz 1962
Quizás a muchos no le suene conocido este nombre pero Frederick Sanger fue la única persona en recibir en dos oportunidades el Premio Nobel de Química.
En 1958 recibió el primer Premio Nobel por su trabajo sobre las estructuras de las proteinas, en particular elucidando la estructura primaria de la insulina.
En 1980 ganó nuevamente el Premio Nobel por sus cruciales desarrollo en la secuenciación de los ácidos nucleicos.
Sus aportes científicos revolucionaron el estudio de los ácidos nucleicos. Su métodos de secuenciación fueron utilizados durante el Proyecto del Genoma Humano en el año 2000.
Otros dos químicos fueron galardonados con dos Premios Nobel pero en diferentes áreas:
Maria Salomea Skłodowska-Curie
Premio Nobel de Física 1903
Premio Nobel de Química 1911
Linus Carl Pauling
Premio Nobel de Química 1954
Premio Nobel de la Paz 1962
miércoles, 14 de noviembre de 2012
PROGRAMA QUÍMICA ORGÁNICA II
Programa de la asignatura QUIMICA ORGANICA II
ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA (IR)
-El espectro electromagnético y espectroscopía de absorción.-Vibraciones moleculares y frecuencias de absorción en la región infrarroja.-El uso de la espectroscopía infrarroja para el estudio de las transformaciones químicas. -Ejemplos de espectros de infrarrojo de compuestos orgánicos: alquinos, alquenos, alcoholes, aminas, derivados carbonílicos, etc.
ESPECTROSCOPÍA DE RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (RMN)
-El origen de la espectroscopía de resonancia magnética nuclear RMN de protones.-Definición y significado de los términos: número de señales, desplazamiento químico, intensidad de las señales, multiplicidad, constantes de acoplamiento.-Análisis e interpretación de un espectro de 1H RMN.
ALDEHIDOS Y CETONAS. REACCIONES DE ADICIÓN SOBRE ÁTOMOS DE CARBONO ELECTROFÍLICOS.
-Introducción de los compuestos carbonílicos. Características del Grupo carbonilo.-Nomenclatura de los compuestos carbonílicos. -Preparación de aldehídos y cetonas. -Reactividad del grupo carbonilo. -Mecanismo de reacciones de adición nucleofílica. -Adición del ión hidruro nucleofílico. Reducción de aldehídos y cetonas a alcoholes. -Adición del nucleófilo cianuro al grupo carbonilo. Formación de cianohidrina. -Adición de otros carbonos nucleofílicos al grupo carbonilo. -Reacciones de aldehídos y cetonas con alcoholes. Formación de acetales y cetales. -Grupos protectores en síntesis.-Reacciones de adición de nucleófilos relacionados al amoníaco y derivados.
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y SUS DERIVADOS. REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA ACÍLICA.
-Propiedades de los grupos funcionales de los ácidos carboxílicos y de sus derivados. -Nomenclatura de los ácidos carboxílicos y de sus derivados.-Acidez de los ácidos carboxílicos. (Relación de pKa y estructuras resonantes).-Preparación de los ácidos carboxílicos.-Conversión de los ácidos carboxílicos a cloruros de ácidos y anhídridos de ácidos.-Reacciones de los derivados de los ácidos carboxílicos con agua como nucleófilo. -Reacción de los ácidos carboxílicos, anhídridos y de los derivados con alcoholes como nucleófilos. Acilación en el oxígeno.-Reacción de los derivados de los ácidos carboxílicos con amoníaco o aminas como nucleófilos. Acilación en el nitrógeno. Transformaciones sintéticas y compuestos de interés biológico.-Reacciones de reactivos de Grignard y organolíticos con ácidos carboxílicos y sus derivados. -Reducción de los ácidos carboxílicos y de sus derivados. Hidruros metálicos.-Formación de Lactonas.
ENOLES Y ANIONES ENOLATOS COMO NUCLEÓFILOS. REACCIONES DE ALQUILACIÓN Y DE CONDENSACIÓN. REACCIONES DE ADICIÓN CONJUGADA.
-Formación de enoles y de enolatos. -Reacciones de enoles y de enolatos.-Regioselectividad de la reacción de enolización. Enolatos termodinámicos versus enolatos cinéticos.-Reacciones de aniones enolatos de cetonas y ésteres con haluros de alquilo como electrófilos.-Reacciones de aniones enolatos con compuestos carbonílicos: Reacción aldólica, condensación de Claisen, condensación de Dieckmann.-Reacciones de nucleófilos con compuestos carbonílicos alfa,beta-insaturados como electrófilos. Ejemplos: reactivos organocúpricos, reacción de Michael, anulación de Robinson.
CARBOHIDRATOS.
-Estructura y abundancia natural de carbohidratos. -Estructura y estereoquímica de azúcares. -Reacciones de monosacáridos como compuestos carbonílicos y alcoholes.-Reacciones de oxidación de azúcares. -Transformaciones sintéticas de monosacáridos. -Disacáridos, formación de la unión acetálica o glicosídica. Ejemplos.-Polisacáridos.
LÍPIDOS.
-Definición, clasificación: saponificables, no-saponificables.-Diferenciación entre lípidos, grasas, aceites y ceras. -Terpenos.-Esteroides.-Compuestos tensioactivos: jabones.
AMINAS. -Estructura y abundancia natural de aminas. -Nomenclatura de aminas. -Basicidad de aminas. (Relación de pKa y estructuras resonantes).-Preparación de aminas.-Reacciones de nitrosación de aminas.-Compuestos con nitrógeno cuaternario: Sales de amonio cuaternarias.-Reacción de eliminación de Hofmann.
AMINOÁCIDOS, PÉPTIDOS Y PROTEINAS.
-Estructura y propiedades de los aminoácidos. Clasificación.-Formación de la unión peptídica o enlace amida.-Síntesis de péptidos y de proteínas en solución y en fase sólida.
HETEROCICLOS.
-Compuestos heterocíclicos aromáticos: reacciones como ácidos y bases.-Reacciones de sustitución en compuestos heterocíclicos, ejemplos.-Pirimidinas, purinas y piridinas de significancia biológica. -Heterociclos de cinco miembros de importancia biológica.-Alcaloides.-Acidos nucleicos, Nucleósidos, Nucleótidos.
POLÍMEROS SINTÉTICOS. -Monómeros y polímeros.-Polietileno, caucho, dacrón, estireno, poliestireno, poliuretanos, policarbonato.
ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA (IR)
-El espectro electromagnético y espectroscopía de absorción.-Vibraciones moleculares y frecuencias de absorción en la región infrarroja.-El uso de la espectroscopía infrarroja para el estudio de las transformaciones químicas. -Ejemplos de espectros de infrarrojo de compuestos orgánicos: alquinos, alquenos, alcoholes, aminas, derivados carbonílicos, etc.
ESPECTROSCOPÍA DE RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (RMN)
-El origen de la espectroscopía de resonancia magnética nuclear RMN de protones.-Definición y significado de los términos: número de señales, desplazamiento químico, intensidad de las señales, multiplicidad, constantes de acoplamiento.-Análisis e interpretación de un espectro de 1H RMN.
ALDEHIDOS Y CETONAS. REACCIONES DE ADICIÓN SOBRE ÁTOMOS DE CARBONO ELECTROFÍLICOS.
-Introducción de los compuestos carbonílicos. Características del Grupo carbonilo.-Nomenclatura de los compuestos carbonílicos. -Preparación de aldehídos y cetonas. -Reactividad del grupo carbonilo. -Mecanismo de reacciones de adición nucleofílica. -Adición del ión hidruro nucleofílico. Reducción de aldehídos y cetonas a alcoholes. -Adición del nucleófilo cianuro al grupo carbonilo. Formación de cianohidrina. -Adición de otros carbonos nucleofílicos al grupo carbonilo. -Reacciones de aldehídos y cetonas con alcoholes. Formación de acetales y cetales. -Grupos protectores en síntesis.-Reacciones de adición de nucleófilos relacionados al amoníaco y derivados.
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y SUS DERIVADOS. REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA ACÍLICA.
-Propiedades de los grupos funcionales de los ácidos carboxílicos y de sus derivados. -Nomenclatura de los ácidos carboxílicos y de sus derivados.-Acidez de los ácidos carboxílicos. (Relación de pKa y estructuras resonantes).-Preparación de los ácidos carboxílicos.-Conversión de los ácidos carboxílicos a cloruros de ácidos y anhídridos de ácidos.-Reacciones de los derivados de los ácidos carboxílicos con agua como nucleófilo. -Reacción de los ácidos carboxílicos, anhídridos y de los derivados con alcoholes como nucleófilos. Acilación en el oxígeno.-Reacción de los derivados de los ácidos carboxílicos con amoníaco o aminas como nucleófilos. Acilación en el nitrógeno. Transformaciones sintéticas y compuestos de interés biológico.-Reacciones de reactivos de Grignard y organolíticos con ácidos carboxílicos y sus derivados. -Reducción de los ácidos carboxílicos y de sus derivados. Hidruros metálicos.-Formación de Lactonas.
ENOLES Y ANIONES ENOLATOS COMO NUCLEÓFILOS. REACCIONES DE ALQUILACIÓN Y DE CONDENSACIÓN. REACCIONES DE ADICIÓN CONJUGADA.
-Formación de enoles y de enolatos. -Reacciones de enoles y de enolatos.-Regioselectividad de la reacción de enolización. Enolatos termodinámicos versus enolatos cinéticos.-Reacciones de aniones enolatos de cetonas y ésteres con haluros de alquilo como electrófilos.-Reacciones de aniones enolatos con compuestos carbonílicos: Reacción aldólica, condensación de Claisen, condensación de Dieckmann.-Reacciones de nucleófilos con compuestos carbonílicos alfa,beta-insaturados como electrófilos. Ejemplos: reactivos organocúpricos, reacción de Michael, anulación de Robinson.
CARBOHIDRATOS.
-Estructura y abundancia natural de carbohidratos. -Estructura y estereoquímica de azúcares. -Reacciones de monosacáridos como compuestos carbonílicos y alcoholes.-Reacciones de oxidación de azúcares. -Transformaciones sintéticas de monosacáridos. -Disacáridos, formación de la unión acetálica o glicosídica. Ejemplos.-Polisacáridos.
LÍPIDOS.
-Definición, clasificación: saponificables, no-saponificables.-Diferenciación entre lípidos, grasas, aceites y ceras. -Terpenos.-Esteroides.-Compuestos tensioactivos: jabones.
AMINAS. -Estructura y abundancia natural de aminas. -Nomenclatura de aminas. -Basicidad de aminas. (Relación de pKa y estructuras resonantes).-Preparación de aminas.-Reacciones de nitrosación de aminas.-Compuestos con nitrógeno cuaternario: Sales de amonio cuaternarias.-Reacción de eliminación de Hofmann.
AMINOÁCIDOS, PÉPTIDOS Y PROTEINAS.
-Estructura y propiedades de los aminoácidos. Clasificación.-Formación de la unión peptídica o enlace amida.-Síntesis de péptidos y de proteínas en solución y en fase sólida.
HETEROCICLOS.
-Compuestos heterocíclicos aromáticos: reacciones como ácidos y bases.-Reacciones de sustitución en compuestos heterocíclicos, ejemplos.-Pirimidinas, purinas y piridinas de significancia biológica. -Heterociclos de cinco miembros de importancia biológica.-Alcaloides.-Acidos nucleicos, Nucleósidos, Nucleótidos.
POLÍMEROS SINTÉTICOS. -Monómeros y polímeros.-Polietileno, caucho, dacrón, estireno, poliestireno, poliuretanos, policarbonato.
lunes, 12 de noviembre de 2012
Mecanismo Formación de Osazonas
Apuntes sobre Lípidos
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